diff --git a/fr/parler_aux_enfants.md b/fr/parler_aux_enfants.md
new file mode 100644
index 0000000..d60d5de
--- /dev/null
+++ b/fr/parler_aux_enfants.md
@@ -0,0 +1,35 @@
+# Parler Aux Enfants
+
+Quand un parent est diagnostiqué avec SLA, il est difficile pour la famille entière.
+Il est important qu'on soit ouvert et honnête sur le diagnostic le plus tôt possible.
+Utilisez des mots adaptés à leur âge quand vous parlez des réalités de SLA, et soyez
+ouvert à répondre à leurs questions à tout moment. Les enfants sont généralement prêt à fournir de soins à un parent qui est atteint de SLA, et lorsque la maladie progresse, la nouvelle relation spéciale entre le parent et l'enfant établie en fournissant
+de soins sera de grande importance pour les deux partis.
+
+## Quelques Ressources (en Anglais)
+
+L'ALS Association a publié ce guide detaillé pour parler aux enfants de SLA
+
+Voici le [lien](https://graphics.jsonline.com/jsi_news/documents/caregivers_als.pdf)
+
+Un article de blog au sujet de dire à mon fils que j'avais sclérose en plaque que de nombreuses personnes trouvent utile:
+
+Voici le [lien](https://glupavomomiche.wordpress.com/2012/03/10/the-three-letters/)
+
+### Hope Loves Company
+
+\<\<Hope Loves Company>> est un merveilleux organisation fondée par Jodi O-Donnell-Ames
+pour les enfants de parents touchées par SLA. Cette organisation offre des livres, colis,
+du soutien, et bien plus encore.
+
+Notez que cette organisation est basée aux Etats-Unis
+
+Voici le [lien](https://www.hopelovescompany.org/)
+
+Je recommande ces livres (en Anglais)
+
+* “What Did You Learn Today?” par Tina Singer-Ames
+* “The Stars That Shine” par Jodi O'Donnell-Ames
+* “My Dad Has ALS?” par Rachel et Jennifer Silverman
+* “Walk Like Penguins” par Brety Lay
+* "Your Ema Loves You" par Eloise Lovelace
diff --git "a/fr/\303\211quipment.md" "b/fr/\303\211quipment.md"
new file mode 100644
index 0000000..c0bc70d
--- /dev/null
+++ "b/fr/\303\211quipment.md"
@@ -0,0 +1,15 @@
+# Équipment
+
+L'acquisition d'équipment AVANT il est nécessaire est idéal dans SLA. Il peut falloir des jours, des semaines, ou des mois pour
+obtenir une ordonnance, pour ordonner l'équipment, et pour attendre la livraison. Bien qu'il soit un peu difficile de penser à
+l'avance et faire face aux changements qui viennent, on sera hereux d'avoir l'équipment en main quand on en aura besoin. Quelques examples de dispositifs médicaux / équipment dont on aura besoin sont énumérés ci-dessous.
+
+* Marcheur/Déambulateur
+  * L'assurance couvre un déambulateur, ou on peut payer hors de la poche
+  * Les cannes et les marcheurs sont disponibles gratuitement par l'Association de SLA et par le \<\<Loan Closet>> l'Association de Dystrophie Musculaire
+
+* Les bancs de douche, barres d'appui, et pomme de douche à main vont rendre prendre une douche plus facile durant les premiers 
+stades. À mésure que la SLA progresse vers la paralysie totale, les patients ont besoin de baignade fournie par un soignant, soit
+dans une douche roulante avec une chaise de douche roulante ou éponge de bain (et peut etre les autres techniques de baignade
+adaptive effectués avec le patient au lit
+