Add folder for fr translation and translate article about talking to children

fr/parler_aux_enfants.md

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+# Parler Aux Enfants
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+Quand un parent est diagnostiqué avec SLA, il est difficile pour la famille entière.
+Il est important qu'on soit ouvert et honnête sur le diagnostic le plus tôt possible.
+Utilisez des mots adaptés à leur âge quand vous parlez des réalités de SLA, et soyez
+ouvert à répondre à leurs questions à tout moment. Les enfants sont généralement prêt à fournir de soins à un parent qui est atteint de SLA, et lorsque la maladie progresse, la nouvelle relation spéciale entre le parent et l'enfant établie en fournissant
+de soins sera de grande importance pour les deux partis.
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+## Quelques Ressources (en Anglais)
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+L'ALS Association a publié ce guide detaillé pour parler aux enfants de SLA
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+Voici le [lien](https://graphics.jsonline.com/jsi_news/documents/caregivers_als.pdf)
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+Un article de blog au sujet de dire à mon fils que j'avais sclérose en plaque que de nombreuses personnes trouvent utile:
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+Voici le [lien](https://glupavomomiche.wordpress.com/2012/03/10/the-three-letters/)
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+### Hope Loves Company
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+\<\<Hope Loves Company>> est un merveilleux organisation fondée par Jodi O-Donnell-Ames
+pour les enfants de parents touchées par SLA. Cette organisation offre des livres, colis,
+du soutien, et bien plus encore.
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+Notez que cette organisation est basée aux Etats-Unis
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+Voici le [lien](https://www.hopelovescompany.org/)
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+Je recommande ces livres (en Anglais)
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+* “What Did You Learn Today?” par Tina Singer-Ames
+* “The Stars That Shine” par Jodi O'Donnell-Ames
+* “My Dad Has ALS?” par Rachel et Jennifer Silverman
+* “Walk Like Penguins” par Brety Lay
+* "Your Ema Loves You" par Eloise Lovelace

fr/Équipment.md

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+# Équipment
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+L'acquisition d'équipment AVANT il est nécessaire est idéal dans SLA. Il peut falloir des jours, des semaines, ou des mois pour
+obtenir une ordonnance, pour ordonner l'équipment, et pour attendre la livraison. Bien qu'il soit un peu difficile de penser à
+l'avance et faire face aux changements qui viennent, on sera hereux d'avoir l'équipment en main quand on en aura besoin. Quelques examples de dispositifs médicaux / équipment dont on aura besoin sont énumérés ci-dessous.
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+* Marcheur/Déambulateur
+  * L'assurance couvre un déambulateur, ou on peut payer hors de la poche
+  * Les cannes et les marcheurs sont disponibles gratuitement par l'Association de SLA et par le \<\<Loan Closet>> l'Association de Dystrophie Musculaire
+
+* Les bancs de douche, barres d'appui, et pomme de douche à main vont rendre prendre une douche plus facile durant les premiers 
+stades. À mésure que la SLA progresse vers la paralysie totale, les patients ont besoin de baignade fournie par un soignant, soit
+dans une douche roulante avec une chaise de douche roulante ou éponge de bain (et peut etre les autres techniques de baignade
+adaptive effectués avec le patient au lit
+